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GMP無菌實(shí)驗(yàn)室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

2021-07-27 GMP無菌實(shí)驗(yàn)室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

GMP實(shí)驗(yàn)室GMP無菌實(shí)驗(yàn)室級(jí)別 根據(jù)空氣潔凈度的不同,無菌室可分為哪幾個(gè)級(jí)別一般情況下,無菌室的等級(jí)有百級(jí),千級(jí),萬級(jí),十萬級(jí),百萬級(jí)等等。 凈化等級(jí)一般分為100級(jí)、1000級(jí)、...
GMP實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃布局

2021-07-27 GMP實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃布局

GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū),它與生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動(dòng)力區(qū)構(gòu)成常見的GMP工廠(藥廠、醫(yī)療器械廠、食品廠、化妝品廠等)。 常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、留樣取樣間...
GMP實(shí)驗(yàn)室基本概念

2018-04-27 GMP實(shí)驗(yàn)室基本概念

GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可...
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